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微生物分離與純化是從混合菌群中獲取單一菌株的關(guān)鍵過程。本文以分離土壤中放線菌、真菌、細(xì)菌為例，介紹了平板分離法在微生物分離與純化中的廣泛應(yīng)用。由于其簡(jiǎn)便性和高效性，平板分離法能夠通過不同的分離技術(shù)和合適的培養(yǎng)基，有效獲得純菌株，確保后續(xù)研究和應(yīng)用的準(zhǔn)確性。1、稀釋涂布平板法稀釋涂布平板法是一種通過梯度稀釋菌液，并將其涂布在固體培養(yǎng)基表面，最終形成單個(gè)菌落的方法。其原理在于，在稀釋度足夠高的菌液中，聚集在一起的微生物將被分散成單個(gè)細(xì)胞，從而能在培養(yǎng)基表面形成單個(gè)菌落。具體步驟如下：1）倒平板將牛肉膏蛋白胨培養(yǎng)基、高氏1號(hào)培養(yǎng)基和PDA培養(yǎng)基溶解并冷卻至55~60℃，分別加入特定的添加劑并混勻后倒 更多

三角培養(yǎng)搖瓶作為一種常用的細(xì)胞培養(yǎng)耗材，其具有獨(dú)特的錐形設(shè)計(jì)，主要應(yīng)用于細(xì)胞和細(xì)菌培養(yǎng)、培養(yǎng)基配置、試劑儲(chǔ)存及加熱、冷卻等方面。PC材質(zhì)三角培養(yǎng)搖瓶?jī)?yōu)勢(shì)三角培養(yǎng)搖瓶是基于錐形瓶產(chǎn)生的一類細(xì)胞培養(yǎng)產(chǎn)品，PE相較于玻璃材質(zhì)的錐形瓶具有以下優(yōu)勢(shì)：1）不易破碎；2）透氣蓋密封，加熱后拿取方便；3）使用不漏液，保護(hù)珍貴樣本；4）清晰的刻度和透明的瓶身材質(zhì)，方便在培養(yǎng)時(shí)直接觀察瓶?jī)?nèi)情況；5）針對(duì)大容量的三角搖瓶，在瓶口還有防滑口設(shè)計(jì)，方便平穩(wěn)抓握，防止裝液后過重而搬取困難等。三角搖瓶最佳工作體積三角搖瓶用作培養(yǎng)功能時(shí)，一般會(huì)在搖晃的搖床環(huán)境。過多可能導(dǎo)致?lián)u晃時(shí)液體飛濺到瓶口位置，加大污染風(fēng)險(xiǎn)，同時(shí)壓縮了瓶 更多

在實(shí)驗(yàn)室里，是不是有時(shí)想用英文說某個(gè)耗材或設(shè)備，卻卡殼了？別擔(dān)心！我們?yōu)槟銣?zhǔn)備了一份實(shí)驗(yàn)室常用器材的英文指南。不論你是科研老司機(jī)還是新手小萌新，掌握這些工具的英文名稱，都能讓你的實(shí)驗(yàn)室生活更加順暢有趣，科研也能更加快樂！基礎(chǔ)工具首先，讓我們從一些基礎(chǔ)但至關(guān)重要的物品開始，每次實(shí)驗(yàn)通常從樣品準(zhǔn)備開始，而這需要大量使用管子和移液器。離心管：centrifugal tubeEp管：eppendorf tube移液器：pipette多道移液器：multichannel pipette移液器吸頭：pipette tip吸頭盒：pipette tip box混合與測(cè)量準(zhǔn)確的測(cè)量與有效的混合是獲取可靠實(shí)驗(yàn)結(jié) 更多

在實(shí)驗(yàn)室操作中，選擇高質(zhì)量、便捷的耗材能夠顯著提升工作效率和實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。愛津的管柱類產(chǎn)品正是您的理想選擇，無論是DNA提取、凝膠回收，還是其他相關(guān)操作，我們都能為您提供多方位的支持，助力實(shí)驗(yàn)順利進(jìn)行。多種搭配 靈活應(yīng)用愛津1.5mL、2mL離心管（長(zhǎng)臂或無蓋）產(chǎn)品可與愛津凝膠管、制備管、純化柱（有蓋/無蓋）靈活搭配使用，用于DNA提取、凝膠回收等操作，滿足不同的實(shí)驗(yàn)需求。便捷省時(shí) 提升效率愛津1.5mL、2mL盒裝離心管，不僅方便存儲(chǔ)，尺寸還符合SBS國際標(biāo)準(zhǔn)，可直接帶盒放置離心。這一設(shè)計(jì)大大簡(jiǎn)化了操作流程，節(jié)省了寶貴的實(shí)驗(yàn)時(shí)間和人力。人體工學(xué)設(shè)計(jì) 單手操作愛津微量ep管采用卡扣式管蓋設(shè) 更多

細(xì)菌內(nèi)毒素系指革蘭氏陰性菌細(xì)胞壁上的一種脂多糖和蛋白的復(fù)合物，細(xì)菌死亡或自溶后會(huì)釋放內(nèi)毒素，內(nèi)毒素大量進(jìn)入血液會(huì)引起發(fā)熱反應(yīng)-“熱原反應(yīng)”。細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法利用鱟試劑檢測(cè)或量化由革蘭氏陰性菌產(chǎn)生的細(xì)菌內(nèi)毒素，以判斷樣品中內(nèi)毒素限量是否符合規(guī)定。其原理是內(nèi)毒素活化鱟試劑中的C因子，使鱟試劑發(fā)生一系列酶聯(lián)反應(yīng)，最終形成凝膠或使凝固酶活化外加的顯色基團(tuán)原理，來檢測(cè)細(xì)菌內(nèi)毒素含量。主要檢測(cè)方法分為凝膠法和光度法。01用于內(nèi)毒素的定性和半定量 凝 膠 法凝膠法主要用于內(nèi)毒素的定性和半定量，雖是內(nèi)毒素檢測(cè)的標(biāo)準(zhǔn)方法，但檢測(cè)范圍有局限性，且對(duì)檢測(cè)用水和檢測(cè)條件均有要求。02濁度法和顯色基質(zhì)法 光 度 法 更多

離心柱法因其簡(jiǎn)便、快捷和高質(zhì)量的產(chǎn)物，成為實(shí)驗(yàn)室常用的純化方法，因此大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室都會(huì)備有幾套相關(guān)試劑盒。每個(gè)試劑盒都含有一個(gè)關(guān)鍵組件——純化柱，它也是決定產(chǎn)物質(zhì)量的關(guān)鍵。那你對(duì)它了解多少？知道其工作原理嗎？相比其他提取方法，離心柱法又有何獨(dú)特優(yōu)勢(shì)？純化柱純化柱由離心管、制備管、壓圈、硅膠膜組成，其中起關(guān)鍵作用的是中間的硅膠膜，硅膠膜能夠有選擇性地吸附核酸，并且這一過程是可逆的。硅膠膜核酸吸附原理在眾多離心柱中，硅膠膜是主要的核酸吸附介質(zhì)，實(shí)際上是一層表面有大量修飾硅羥基（Si-OH）的玻璃纖維，在高鹽環(huán)境下會(huì)遭到破壞，從而吸附在離心柱上，而蛋白等其他雜質(zhì)會(huì)被離心沉淀的原理，通過洗脫從而達(dá)到核酸 更多